微脂粒（Liposomes）
最近不知道發生什麼事？居然不約而同的有幾位朋友來問微脂粒要怎麼做？因此我就想到來寫一下下微脂粒，其實微脂粒並不是個最新的技術，在國外已經被研究很多年了，市面上也已經有商品在販賣了，很多的微脂粒簡介大致上會是如下的內容：
微脂粒是1965年英國學者Alec Bangham發現的。
微脂粒（Liposomes）是脂質空心微球，粒徑約0.025~3.5μm，懸浮於水相中，脂質膜(球皮)主要是由磷脂質所構成的脂質雙層（Lipid Bilayers）。磷脂分子的磷酸端為親水性，脂質端為疏水性，由此形成磷酸端朝外脂質端在內之雙面親水夾層內為疏水之膜，恰似紅血球膜或細胞膜。水溶性物質之溶液可包在球心，油溶性物質可夾在球皮膜層內（好像三夾板）。因此微脂粒可當做水溶性及油溶性藥物之載體。
我想透過上述的文字描述，一般人還是不容易理解什麼是微脂粒，如果用白話一點的口語來形容，就是一個脂質所構成的非常微小的球體，因為脂質的特性所以它聚集起來後，會形成內部有兩個空間可以放入藥物或其它成份，再加上微脂粒有很好的滲透性、生物利用率、穩定藥物活性的功能，因此許多科學家才會投入研究，同時把藥物包附在微脂粒中還可以降低藥物的副作用或增加藥物作用在目標位置的機率。
微脂粒依其大小、性狀或製備方法不同而有各種名稱。
依型態分類最常見者為：
MLV（Multilamellar Vesicle）（多層微脂粒）粒徑0.4~3.5μm，一顆微脂粒內包有數個同心球，有如洋蔥。
LUV（Large Unilamellar Vesicle）（單層大微脂粒）粒徑0.2~1μm。
SUV（Small Unilamellar Vesicle）（單層小微脂粒）粒徑0.02~0.05μm。
各型微脂粒有其適用特性，MLV有層層釋出包容物之特性（Sustained Release），LUV的包容性最大，可包含高分子水溶性物質，SUV很小，可穿過血管壁。
目前市面上化妝品用的微脂粒原料已經是很常見商品了（是指已經包覆有效成份的微脂粒添加品），那麼為什麼微脂粒的商品那麼貴？首先貴的原因是磷脂質的純度及來源的取得，再來是製作設備昂貴，研發過程長，人才培訓亦不易。
一般人認為只要有磷脂質就能做出微脂粒的浪漫想法與實際上確實有很大的差異，雖然磷脂質是具有兩性特性的天然界面活性劑，但是要這些微小物質能乖乖的排成脂雙層卻是需要學習的，也因此做好的微脂粒還需要使用高倍率的電子顯微鏡來確認其結構。
再來能夠把微脂粒的構造做出來，也只是入門功課而已，還要能讓微脂粒穩定維持，避免球體瓦解聚集，避免裡面被包覆的藥物外漏，就算這一切都克服了之後，還要能提高藥物的包覆率。
大家對微脂粒有興趣，卻不容易實際的接觸及學習，而我剛剛有這樣的福氣可以跟嘉南藥理科技大學的 周宗翰 博士學習，我也是在接觸 周 博士之後才對微脂粒有些基本的認識，在以前還沒親自接觸微脂粒時，只知道微脂粒是一個以脂質所構成的囊球，甚至會把跟乳液的微包歸類在一起，雖然部份的現象相關，但實際上卻差很多。
我知道目前在台灣的化妝品產業越來越多高學歷的人士及有心人投入競爭，所以大家都想要突破，以求發展，其實有興趣想要投入微脂粒開發的人，不彷可以親洽嘉南藥理科技大學詢問，學習正統科學的方法。
(這是微脂粒的成品構造示意圖,中間有綠色球體的空間可以包覆親水性藥物,白色外圈的空間可以包覆親油性藥物.)
(上圖藍色的物質就是磷脂質,當它排列成微脂粒時,所呈現的狀態.)
(這張黑白照片就是用電子顯微鏡所拍攝到的微脂粒結構圖.)
(這是之前有人提供號稱是微脂粒的樣品,經檢測後,其實只是一般的乳化品而已)
(實際這是微脂粒製作好的樣品照片.大小大約在120 nm.)
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